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ZEITSCHRIFTEN / Neurogeriatrie / Archiv / 2013_2 / abstract 1
 

NeuroGer 2013; 10 (2): 47-54                                                                                                   ÜBERSICHT


Verhaltensneurologische Störungen bei Lewy-Body- und Parkinson-Demenz sowie bei frontotemporalen Demenzen

P. Calabrese1 & B. Ibach2
1Psychologische Fakultät, Abteilung für Molekulare und Kognitive Neurowissenschaften, Universität Basel;
2Psychiatrische Dienste Thurgau, Bereich Alterspsychiatrie und Alterspsychotherapie
 

Zusammenfassung
Die Demenz mit Lewy-Körperchen (DLK) und die Demenz bei Morbus Parkinson gehören zu der Gruppe der Synukleinopathien. DLK werden in drei Viertel der Fälle von extrapyramidalmotorischen Symptomen begleitet, während die idiopathische Parkinson-Erkrankung mit Störungen der Extrapyramidalmotorik beginnt und erst im Verlauf zu kognitiven Beeinträchtigungen führt. Diese enden häufig im klinischen Bild einer Demenz und lassen sich dann nur schwer einer DLK unterscheiden.
Bei den frontotemporalen Demenzen mit lobärer Degeneration (FTLD) handelt es sich nach der Alzheimer-Krankheit um die häufigste primär neurodegenerative Demenz im präsenilen Alter. Klinische Prototypen sind die Frontotemporale Demenz (70%), die Semantische Demenz (20%) und die primär nicht flüssige Aphasie (10%).
Im Folgenden werden klinische Pathologie und neuropsychologische Aspekte der genannten Demenzformen beschrieben.
Schlüsselwörter: Demenz mit Lewy-Körperchen, Parkinson-Demenz, frontotemporale Demenzformen,
klinische Pathologie, neuropsychologische Aspekte, Verhaltensneurologie
 

Behavioural neurologic disorders in Lewy body dementia, Parkinson’s disease dementia and frontotemporal lobar degeneration
P. Calabrese & B. Ibach

Abstract
Dementia with Lewy bodies (DLB) and Parkinson’s disease dementia belong to a group of neurodegenerative disorders called synucleinopathies. DLBs are often accompanied by symptoms of the extrapyramidal motor system (75 %), whereas Parkinson’s disease begins with extrapyramidal symptoms which are followed by cognitive symptoms later on. They can lead to dementia which in the end is very similar to DLB. Frontotemporal lobar degeneration is the most common form of presenile neurodegenerative dementia next to Alzheimer’s disease. The prevalent forms are frontotemporal dementia, semantic dementia and progressive non fluent aphasia. We describe clinical and neuropsychological features of the dementias mentioned above.
Key words: Lewy body dementia, Parkinson’s disease dementia, frontotemporal lobar degeneration, clinical pathology, neuropsychology, behavioural neurology

© Hippocampus Verlag 2013  


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